Амины: способы получения, строение и свойства

Содержание:

В диметиламин представляет собой органическое соединение, образованное двумя метильными группами –CH₃ присоединен к группе -NH. Его химическая формула (CH₃)₂NH. Это бесцветный газ. Когда он находится в воздухе в низких концентрациях, ощущается рыбный запах. Однако, если он в высокой концентрации, он имеет запах аммиака NH.₃.

Диметиламин присутствует в растениях и животных. Считается, что у людей это происходит из-за распада определенных ферментов, но также из-за употребления некоторых продуктов, таких как рыба. Если газообразный диметиламин растворяется в воде, он образует сильно щелочные и коррозионные растворы.

Он имеет различные промышленные применения, такие как производство растворителей, ускорение вулканизации резины, ингибирование коррозии труб, производство мыла, приготовление красителей и поглощение кислых газов в определенных процессах.

Диметиламин — легковоспламеняющийся газ. Контейнеры, содержащие его, не должны подвергаться воздействию тепла или огня, так как они могут взорваться. Кроме того, его пары раздражают глаза, кожу и дыхательные пути.

Это соединение, которое может быть частью атмосферных аэрозолей, то есть очень мелких капель, обнаруживаемых в атмосфере.

Содержание:

В диметиламин представляет собой органическое соединение, образованное двумя метильными группами –CH₃ присоединен к группе -NH. Его химическая формула (CH₃)₂NH. Это бесцветный газ. Когда он находится в воздухе в низких концентрациях, ощущается рыбный запах. Однако, если он в высокой концентрации, он имеет запах аммиака NH.₃.

Диметиламин присутствует в растениях и животных. Считается, что у людей это происходит из-за распада определенных ферментов, но также из-за употребления некоторых продуктов, таких как рыба. Если газообразный диметиламин растворяется в воде, он образует сильно щелочные и коррозионные растворы.

Он имеет различные промышленные применения, такие как производство растворителей, ускорение вулканизации резины, ингибирование коррозии труб, производство мыла, приготовление красителей и поглощение кислых газов в определенных процессах.

Диметиламин — легковоспламеняющийся газ. Контейнеры, содержащие его, не должны подвергаться воздействию тепла или огня, так как они могут взорваться. Кроме того, его пары раздражают глаза, кожу и дыхательные пути.

Это соединение, которое может быть частью атмосферных аэрозолей, то есть очень мелких капель, обнаруживаемых в атмосфере.

диметиламин: здоровье человека

Основные показатели:

Показатель	Значение	Источник / Качественные показатели / Другая информация	Пояснение
Млекопитающие — Острая оральная ЛД50 (мг/кг)	698	V3 Крыса	Умеренно
Млекопитающие — Кожная ЛД50 (мг/кг массы тела)	—	—	—
Млекопитающие — Ингаляционная СК50 (мг/л)	—	—	—
ДСД — допустимая суточная доза (мг/кг массы тела в день)	—	—	—
ARfD — среднесуточная норма потребления (мг/кг массы тела в день)	—	—	—
AOEL — допустимый уровень системного воздействия на оператора	—	—	—
Поглощение кожей (%)	—	—	—
Директива по Опасным Веществам 76/464/ЕС	—	—	—
Виды ограничений	—	—	—
по категории	Общие:	—
Профессиональные:	—
Примеры Европейских МДУ (мг/кг)	Значение:	—
Примечание:
ПДК в питьевой воде (мкг/л)	—	—	—

Токсиколого-гигиеническая характеристика:

—	—	—	—	—	V	V	V	—
Действие на человека	,

V : Да, известно что вызывает X : Нет, известно что не вызывает ? : Возможно, точно не определено — : Нет данных

Законодательство:

Показатель	Значение	Источник / Качественные показатели / Другая информация	Пояснение
Основное
Классификация рисков Европейской Комиссии	,
Классификация безопасности Европейской Комиссии	S3, S29, S16, S45, S26, S36, S37, S39
Классификация ВОЗ	NL	—	Не описан
Классификация Агентства по охране окружающей среды США (US EPA)	Не определяется	—	—
UN Номер	—
Упаковка и утилизация	—

Общие особенности строения аминов

Также как и в молекуле аммиака, в молекуле любого амина атом азота имеет неподеленную электронную пару, направленную в одну из вершин искаженного тетраэдра:

По этой причине у аминов как и у аммиака существенно выражены основные свойства.

Так, амины аналогично аммиаку обратимо реагируют с водой, образуя слабые основания:

Связь катиона водорода с атомом азота в молекуле амина реализуется с помощью донорно-акцепторного механизма за счет неподеленной электронной пары атома азота. Предельные амины являются более сильными основаниями по сравнению с аммиаком, т.к. в таких аминах углеводородные заместители обладают положительным индуктивным (+I) эффектом. В связи с этим на атоме азота увеличивается электронная плотность, что облегчает его взаимодействие с катионом Н+.

Ароматические амины, в случае если аминогруппа непосредственно соединена с ароматическим ядром, проявляют более слабые основные свойства по сравнению с аммиаком. Связано это с тем, что неподеленная электронная пара атома азота смещается в сторону ароматической π-системы бензольного кольца в следствие чего, электронная плотность на атоме азота снижается. В свою очередь это приводит к снижению основных свойств, в частности способности взаимодействовать с водой. Так, например, анилин реагирует только с сильными кислотами, а с водой практически не реагирует.

Возникновение и реакции [ править ]

Это аттрактант для долгоносиков .

Диметиламин подвергается нитрозированию с образованием канцерогена диметилнитрозамина .

Депротонирование диметиламина может осуществляться с помощью литийорганических соединений. Получающийся в результате LiNMe ₂ , который принимает кластерную структуру, служит источником «Me ₂ N —Этот амид лития был использован для получения комплексов летучих металлов, таких как тетракис (диметиламидо) титан и пентакис (диметиламидо) тантал .

В основании Льюиса свойство диметиламина рассматривается в модели ECW . Его относительная донорская сила по отношению к ряду кислот по сравнению с другими основаниями Льюиса может быть проиллюстрирована графиками CB .

Извлечение и представление

Для крупномасштабного синтеза диметиламина метанол поэтапно вводят в реакцию с аммиаком при температурах 350-450 ° C и давлениях 15-25 бар в присутствии оксида алюминия ( силиката или фосфата ) в трубчатых реакторах. На первом этапе метанол реагирует с аммиаком с образованием метиламина . Затем он вступает в реакцию с дополнительным эквивалентом метанола и, таким образом, образует диметиламин.

Помимо воды , в качестве побочных продуктов образуются также метиламин и триметиламин , которые необходимо отделить многоступенчатым давлением и экстрактивной перегонкой. Отделенный метиламин можно отдельно подвергнуть реакции с метанолом в дополнительном реакторе с образованием диметиламина. Весовое соотношение моно-, ди- и триметиламина в этой реакции составляет примерно 20:20:60.

В 1996 году мировая производственная мощность метиламинов составляла примерно 830 000 тонн в год .

Триметиламин

Брутто-формула: C3H9N CAS# 75-50-3

PubChem CID: 1146| ChemSpider ID: 1114| CHEBI:18139| CHEMBL439723| MolPort-000-883-876

Названия

Русский:

Триметиламин

English:

Dimethylmethaneamine

EINECS:200-875-0

Methanamine, N,N-dimethyl-

(CAS)

N,N-Dimethylmethanamine

(IUPAC)

N-Trimethylamine

Trimethylamine

Trimethylamine(8CI)

Варианты формулы:

H3C/N<`|CH3>\CH3

H3C/N<`|CH3>\CH3

(CH3)3N

(CH3)3N

H3C-N<`|CH3>-CH3

H3C-N<`|CH3>-CH3

\N<|>/

\N<|>/

H3C-N\CH3

H3C-N\CH3

Химический состав

Невозможно отобразить диаграмму.

Символ	Элемент	Атомный вес	Число атомов	Процент массы

Помощь при передозировке ДМТ

Симптомы передозировки ДМТ молекулой такие же, как и при отравлении ЛСД или Псилоцибиновыми грибами. Диметилтриптамин воздействует, в основном, на сердечно-сосудистую систему, легкие. Первые признаки передозировки проявляются ухудшением самочувствия, головокружением и обмороками. При этом возникает тахикардия, артериальное давление поднимается до высоких цифр. Передозировка ДМТ может привести к клинической смерти, что без оказания соответствующей медицинской помощи приведет к летальному исходу.

Как только вы диагностировали первые признаки передоза, необходимо оказать следующий объем помощи, который поможет сохранить жизнь человека до приезда бригады СМП:

1. Позвонить в «Центр Здоровой Молодежи», описать состояние наркомана и сказать, какие вещества он употреблял. Многие боятся сообщить информацию врачам-наркологам, однако, только в этом случае имеется возможность спасти человека. 
2. Обеспечить приток чистого воздуха, путем открытия окон, дверей.
3. Если человек с передозировкой ДМТ находится в стесняющей одежде, освободить его – расстегнуть ремень, верхнюю пуговицу на рубашке.
4. Для того чтобы избежать западения языка, необходимо пациента положить на правый бок на твердую поверхность. При необходимости язык фиксируется, чтобы избежать его западения.
5. Для того чтобы наркоман находился в сознании, необходимо постоянно с ним разговаривать, заставлять отвечать на вопросы. Если заметили признаки засыпания, следует незамедлительно разбудить пациента.
6. Если это возможно, необходимо дать человеку, с передозировкой ДМТ, большое количество воды. При этом необходимо следить за тем, чтобы при возникновении рвоты пострадавший не захлебнулся собственными рвотными массами, что может привести к летальному исходу.

Запрещено давать больному еду. Как только прибудет бригада скорой медицинской помощи, необходимо дать полную информацию о возникших симптомах, а также сообщить обо всех ПАВ, которые употреблял наркоман, в том числе и об алкоголе. Врачи проведут первичную детоксикацию, при необходимости осуществят промывание  желудка.

Необходимо помнить о том, что насколько профессионально оказана помощь до приезда скорой, зависит исход.

Для того чтобы избавиться от зависимости к диметилтриптамину недостаточно только оказания первичной медицинской помощи, осуществляемой бригадой скорой помощи. Необходимо прохождение соответствующей программы в наркологической клинике «Центр Здоровой Молодежи».

Использует [ редактировать ]

Диметиламин является предшественником нескольких промышленно значимых соединений. Он реагирует с углеродом дисульфид с получением диметил дитиокарбамат , предшественник цинка бис (диметилдитиокарбамат) и других химических веществ , используемых в серой вулканизации из каучука . Растворители диметилформамид и диметилацетамид являются производными диметиламина. Это сырье для производства многих агрохимикатов и фармацевтических препаратов , таких как димефокс и дифенгидрамин соответственно. Химическое оружие табун является производным диметиламина. Поверхностно -активное вещество лаурилсульфат диметиламин оксид находится в мылах и очищающих соединений. Несимметричный диметилгидразин , ракетное топливо, получают из диметиламина.

использовать

В лаборатории диметиламин используется для введения диметиламиногруппы в другие органические соединения . В химической и перерабатывающей промышленности он также используется в качестве стабилизатора латексов , растворителей , средств для удаления волос при производстве кожи и в качестве поглотителя газов. Он также используется для производства ускорителей вулканизации , фунгицидов , гербицидов , флотационных химикатов , антиоксидантов , ракетного топлива , солей четвертичного аммония , моющих и чистящих средств и фармацевтических препаратов . Дальнейшая крупномасштабная переработка в диметилформамид (ДМФ) и N , N- диметилглицин также важна .

диметиламин: экотоксичность

Показатель	Значение	Источник / Качественные показатели / Другая информация	Пояснение
Коэффициент биоконцентрации	BCF:	—	—	—
CT50 (дни):	—	—
Потенциал биоаккумуляции	—	Рассчитывается	Низкий
Млекопитающие — Острая оральная ЛД50 (мг/кг)	698	V3 Крыса	Умеренно
Млекопитающие — Короткопериодный пищевой NOEL	(мг/кг):	—	—	—
(ppm пищи):	—	—
Птицы — Острая ЛД50 (мг/кг)	—	—	—
Птицы — Острая токсичность (СК50 / ЛД50)	—	—	—
Рыбы — Острая 96 часовая СК50 (мг/л)	17	F4 Радужная форель	Умеренно
Рыбы — Хроническая 21 дневная NOEC (мг/л)	—	—	—
Водные беспозвоночные — Острая 48 часовая ЭК50 (мг/л)	46	F4 Дафния магна (Дафния большая, Блоха водяная большая)	Умеренно
Водные беспозвоночные — Хроническая 21 дневная NOEC (мг/л)	—	—	—
Водные ракообразные — Острая 96 часовая СК50 (мг/л)	—	—	—
Донные микроорганизмы — Острая 96 часовая СК50 (мг/л)	—	—	—
Донные микроорганизмы — Хроническая 28 дневная NOEC, static, Вода (мг/л)	—	—	—
Донные микроорганизмы — Хроническая 28 дневная NOEC, Осадочная порода (мг/кг)	—	—	—
Водные растения — Острая 7 дневная ЭК50, биомасса (мг/л)	—	—	—
Водоросли — Острая 72 часовая ЭК50, рост (мг/л)	6.2	F4 Зеленая морская водоросль	Умеренно
Водоросли — Хроническая 96 часовая NOEC, рост (мг/л)	—	—	—
Пчелы — Острая 48 часовая ЛД50 (мкг/особь)	—	—	—
Почвенные черви — Острая 14-дневная СК50 (мг/кг)	—	—	—
Почвенные черви — Хроническая 14-дневная максимально недействующая концентрация вещества, размножение (мг/кг)	—	—	—
Другие почвенные макро-организмы, например Ногохвостки	LR50 / EC50 / NOEC / Действие (%)	—	—	—
Другие Членистоногие (1)	LR50 (г/га):	—	—	—
Действие (%):	—	—	—
Другие Членистоногие (2)	LR50 (г/га):	—	—	—
Действие (%):	—	—	—
Почвенные микроорганизмы	—	—	—
Имеющиеся данные по мезомиру (мезокосму)	NOEAEC мг/л:	—	—	—
NOEAEC мг/л:	—	—	—

Физико-химические свойства

2,4-Д диметиламинная соль (2,4-ДМА) – бесцветные гигроскопичные кристаллы. Вещество хорошо растворимо в метиловом спирте, этаноле, в углеводородах практически нерастворимо. Технический препарат обладает легким запахом диметиламина и дихлорфенола. Содержание дихлорфенола по международному стандарту не должно быть выше 0,3% в пересчете на кислоту.

Промышленностью выпускается в виде густой жидкости с содержанием 40% вещества. Цвет от вишневого до темно-коричневого. Препарат хорошо растворяется в обычной воде, особенно при 25-30°C, не коррозирует металл, не огнеопасен.

Номенклатура и общая формула

Номенклатурное наименование азотсодержащего органического соединения может образовываться двумя способами:

• путем добавления к названиям связанных с азотом органических остатков окончания «амин»;

• добавляя приставку «амин» к наименованию высшего углевода.

Правильно применить правила к наименованию соединения можно, исходя из общей формулы и применимой классификации. 

В зависимости от количества замещенных в аммиаке NH₃ углеводородными радикалами атомов водорода, можно выделить следующие типы соединений:

1. R-NH₂, первичные амины.

2. R₂-NH, вторичные.

3. R₃-N, третичные соединения с замещением всех атомов водорода углеводородными радикалами.

Также возможно замещение четвертого атома водорода в катионе аммония, благодаря чему амины способны формировать аналоги солей аммония RH₄⁺.

Примеры номенклатурных наименований:

• CH₃NH₂ — метиламин, первичный тип соединения;

• (C₂H₅)₂NH – диэтиламин, вторичный амин с одинаковыми углеводородными радикалами.

Если углеводородные заместители не совпадают, их перечисляют в алфавитном порядке. Некоторые соединения этого типа больше известны под своими тривиальными названиями, например, фениламин также называют анилином.

Присутствие в природе

Диметиламин содержится в растениях и животных. Он также естественным образом присутствует в большом количестве в моче человека.

Считается, что его присутствие у людей связано с тем, что он вырабатывается определенными типами кишечных бактерий из некоторых соединений, содержащихся в пище.

Некоторые из этих соединений — холин (соединение, которое связано с группой витаминов B) и оксид триметиламина. Также считается, что он происходит из фермента, который ингибирует оксид азота (NO), который образуется в организме.

Некоторые источники информации указывают на то, что повышение уровня диметиламина в моче вызвано употреблением в пищу рыбы и морепродуктов, где самые высокие значения получаются при употреблении в пищу кальмаров, хека, сардин, меч-рыбы, трески, путассу и ската.

характеристики

Физические свойства

Диметиламин имеет относительную плотность газа 1,60 (отношение плотности к сухому воздуху при той же температуре и давлении ) и плотность газа 2,013 кг · м -3 при стандартных условиях (0 ° C, 1013 мбар). Плотность жидкой фазы при температуре кипения составляет 0,6703 г · см -3 , плотность газа при температуре 15 ° С и давлении 1 бар составляет 1.9426 кг · м -3 . Кроме того, давление паров диметиламина составляет 1703 гПа при 20 ° C и 4596 гПа при 52 ° C. При -92,2 ° C тройная точка равна температуре плавления . Критическая температура составляет 164,6 ° С, критическое давление 53,1 бар и критическая плотность 0,256 г · см -3 .

Химические свойства

Диметиламина является чрезвычайно горючим газом из группы из вторичных аминов . Образует с воздухом взрывоопасные смеси. Он хорошо растворяется в воде при гидролизе , при этом водные растворы имеют сильнощелочную реакцию ( p K _B 3,29). Диметиламин тяжелее воздуха. Он в основном находится в сжиженном виде в баллонах с газом под давлением, а также коммерчески доступен в виде 40% -ного водного раствора и 33% -ного раствора в этаноле . Взаимодействуя с алкилирующими агентами , оксидами алкилена , карбонильными соединениями , органическими кислотами и т. Д., Диметиламин можно превратить в многочисленные последующие соединения . Реакция с нитрозирующими агентами (например, нитритами , азотистой кислотой , азотистыми газами ) может привести к образованию канцерогенных нитрозаминов .

Развитие зависимости

Молекула бога вызывает сильнейшую психологическую зависимость, при этом не вызывая физическую. Несмотря на это, последствия употребления ДМТ серьезные.

Те, кто хоть раз попробовал наркотик и ощутил на себе DMT эффект переноса в иную реальность, стремится повторить эти ощущения, в связи с чем, приобретает новую дозу. В результате уже после первого употребления формируется стойкая психологическая зависимость.

С каждым новым поступлением в организм вещества, человек все прочнее увязает в наркотике. При этом он не стремится бросить ПАВ, а, наоборот, от курения и вдыхания порошка переходит на внутривенное введение и айяуаску.

Постепенно наркоман теряет привычный круг общение, так как люди, не употребляющие молекулу духа, не могут понять DMT (ДМТ) трип репорт. В результате зависимый остается один на один с наркотиком, который позволяет ему очутиться в иной реальности.

Если у вашего близкого на фоне затянувшихся депрессивных состояний или апатии возникает психоз, это может свидетельствовать о том, что он употребляет ДМТ. В этом случае не стоит ждать и, особенно, давать деньги на то, чтобы наркоман облегчил «ломку». Следует незамедлительно обратиться за квалифицированной помощью.

Длительный и регулярный прием вещества приводит к тому, что у наркомана происходит искажение реальности. Он не может трезво оценивать ситуацию, мыслить, а также выполнять повседневные дела. Все его мысли заняты тем, чтобы достать очередную дозу и погрузиться в мир иллюзий, где отсутствуют проблемы.

Применение аминов

Амины в свободном виде в природе встречаются редко. Они образуются при гниении органических остатков. В этом процессе синтезируются такие соединения как путресцин и кадаверин.

Путресцин и кадаверин

Для средних представителей гомологического ряда аминов характерен рыбный запах. Запах селедочного рассола определяется триметиламином.

Амины используются также в промышленности. Например, как:

• отвердитель эпоксидной смолы,
• ускоритель реакции в металлургической промышленности,
• исходное вещество для производства полиамидных волокон,
• вещество для синтеза анилина,
• сырье для получения фенолформальдегидных смол,
• вещество для получения пестицидов, инсекцидов, фунгицидов,
• добавка к машинным топливам и маслам и др.

Метиламин – первичный амин. Он применяется в производстве лекарственных препаратов, красителей, пестицидов.

Метиламин

Диэтиламин – вторичный амин. С его помощью получают пестициды, красители, лекарственные препараты, добавки к машинным маслам и т.д. Также он служит сырьем для изготовления веществ от коррозии металлов. Он может отвердевать эпоксидные смолы и играть роль катализатора при вулканизации.

Диэтиламин

Триэтиламин – третичный алифатический амин. Он применяется при получении резин, эпоксидных смол и пенополиуретанов. Из него также производят лекарственные препараты, минеральные удобрения, краски и т.д.

Триэтиламин

Анилин – ароматический амин. Он широко применяется в качестве сырья для получения красителей, лекарственных препаратов, взрывчаток и т.д.

Анилин

Амины образуются в растениях и животных в результате биохимического распада аминокислот под действием ферментов. Они обладают высокой биологической активности.

Амины животного происхождения – серотонин, адреналин, мелатонин, тирамин и др. Амины растительного происхождения – кофеин, кокаин, никотин, хинин и др.

Ссылки [ править ]

1. . Олдрич . Sigma-Aldrich Co . Проверено 21 октября 2011 года .
2. ^ Карманный справочник NIOSH по химической опасности. . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
3. ^ . Немедленно опасная для жизни или здоровья концентрация (IDLH) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
4. ^ Ван Гизель, Август Б.; Мусин, Вилли (2000). «Метиламины». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI .
5. Корбин DR; Schwarz S .; Sonnichsen GC (1997). «Синтез метиламинов: обзор». Катализ сегодня . 37 (2): 71–102. DOI .
6. Нейрат, Великобритания; и другие. (1977). «Первичные и вторичные амины в среде человека». Пищевая и косметическая токсикология . 15 (4): 275–282. DOI .
7. Словарь промышленных химикатов Эшфорда , 3-е издание, 2011 г., страницы 3284-3286
8. Индекс Мерк, 10-е изд. (1983), стр. 470, Rahway: Merck & Co.
9. ↑ Laurence, C. and Gal, JF. Шкалы основности и сродства Льюиса, данные и измерения, (Wiley 2010), стр. 50-51, IBSN 978-0-470-74957-9
10. Крамер, RE; Бопп, Т. Т. (1977). «Графическое отображение энтальпий образования аддуктов для кислот и оснований Льюиса». Журнал химического образования . 54 : 612–613. DOI .На графиках, представленных в этом документе, использовались более старые параметры. Улучшенные параметры E&C перечислены в модели ECW .

Диметиламин

Диметиламин, ( CHS) 2NH ( водный раствор) — бесцветная или слабо окрашенная в желтый цвет жидкость. Получают из диметиланили-на или из метилового спирта.
 

Диметиламин при взаимодействии с сероуглеродом и солями меди образует диметилдитиокарбамат меди, окрашивающий раствор в желто-зеленый цвет. Содержание диметиламина определяют колориметрически по стандартной шкале.
 

Диметиламин ( СНзЬМН — бесцветная или слабо окрашенная в желтый цвет жидкость со специфическим запахом.
 

Диметиламин реагирует с гидридом алюминия в эфирном растворе при комнатной температуре.
 

Диметиламин ( CH3) 2NH выделяется при гниении белков ( особенно рыбы), содержится в селедочном рассоле, газообразен, сгущается в жидкость при 7 4 С.
 

Диметиламин при десорбции насыщенного растворителя отгоняется вместе с изоамиленами или изопреном, оказывая в дальнейшем вредное действие на дегидрирование изоами-ленов и стереоспецифическую полимеризацию изопрена. Муравьиная кислота, смешанная с растворителем, вызывает коррозию аппаратуры и, реагируя с железом, образует фор-миат железа, который при охлаждении выпадает в осадок, забивающий кипятильники.
 

Диметиламин — полярографически неактивное вещество.
 

Диметиламин действует раздражающе на слизистые носа, глаз и верхних дыхательных путей.
 

Диметиламин готовится из хлористоводородной соли следующим образом: в длинную — ( около 60 см.) трубку, запаянную с одного конца, помещается до половины трубки смесь соли и негашеной извести в порошке в требуемых уравнением реакции отношениях, остальное пространство засыпается известью в кусках. Трубка нагревается на печке для органического анализа, а выделяющийся свободный сухой диметиламин собирается в трубочках, помещенных в смесь снега и соли; трубочки потом запаиваются.
 

Диметиламин и триметиламин обнаружены в селедочном рассоле. Ди мети л амин можно легко получить из нитрозодиметиланилина ( стр.
 

Диметиламин охлаждают в конической колбочке на 30 мл до 5 и смешивают с холодной уксусной кислотой и формалином. Холодную смесь выливают во вторую колбочку, содержащую 2 4 г индола, колбочку из-под смеси ополаскивают 1 мл воды и эту воду присоединяют ко всей реакционной массе. При перемешивании индол постепенно растворяется, а смесь нагревается до комнатной температуры. Полученную однородную смесь затем приливают при энергичном перемешивании к раствору, содержащему 4 г едкого натра в 30 мл воды, сюда же присоединяют воду, использованную для ополаскивания. Выпадает объемистый белый осадок, который после стояния в течение 2 ч в охладительной бане отсасывают на фарфоровой воронке или воронке с пористым стеклянным дном, трижды промывают холодной водой и сушат на воздухе.
 

Диметиламин весьма реакционноспособен, и реакции с его участием обычно дают прекрасные выходы. Диэтил-амин, невидимому, менее реакционноспособен, так как имеется указание , что этилметилкетон ие вступает в реакцию Манниха с диэтиламином и формальдегидом. С другой стороны, при конденсации формальдегида и диэтилами-на с ацетоном , ац гофеаоном образуются нормальные продукты реакции.
 

Диметиламин ( CH3) 2NH выделяется при гниении белков ( особенно рыбы), содержится в селедочном рассоле, газообразен, сгущается в жидкость при 7 4 С.
 

Диметиламин, освобождающийся при щелочном гидролизе, отгоняют с паром в стандартную кислоту и определяют титрованием.
 

Диметиламин, взаимодействуя с нитрильными группами полиакрилонитрила, образует глубоко окрашенные соединения, вследствие чего прядильный раствор и сформованные из него волокна приобретают желтую или бурую окраску. Для предохранения растворов полиакрилонитрила в диметилформамиде от окрашивания часто рекомендуют добавлять небольшое количество веществ кислого характера, связывающих диметиламин, например щавелевую или серную кислоту.